SP Saguenay est un organisme d'action communautaire autonome qui s'enracine dans la communauté depuis 1983, celui-ci ayant été créé principalement par des personnes de la communauté vivant avec la maladie de la sclérose en plaques. L'implication de nombreuses personnes dans les différentes activités du groupe confirme son enracinement collectif par une approche citoyenne et inclusive.
La Corporation de recherche et d’action sur les maladies héréditaires (CORAMH) est un organisme régional à but non lucratif qui œuvre dans le domaine des maladies héréditaires au Saguenay–Lac-Saint-Jean (Québec, Canada) depuis 1980.
Doter le Saguenay d'un service d'accompagnement en soins palliatifs; maintenir la personne malade dans son milieu le plus longtemps possible; répondre aux demandes d'information, de sensibilisation et de formation en soins palliatifs.
La Fondation Sur la pointe des pieds a pour mission d'aider les jeunes atteints par le cancer à retrouver leur bien-être en relevant le défi d'une expédition d'aventure thérapeuthique exceptionnelle. Encadrées par des experts du milieu médical et du plein-air, les expéditions ont aussi pour vocation de changer l'image de la maladie tant auprès des participants que du public.
